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Lynch syndrome 最常见的原因是遗传吗 colon cancer. 这是一种遗传疾病，会增加人们患癌症的风险. 患有林奇综合症的人通常在更年轻的时候被诊断出患有癌症. 他们更容易患上以下癌症（按风险排序）：
- Colon cancer
- 子宫内膜癌或子宫癌
- Ovarian cancer
- Stomach cancer
- 脑癌、胆管癌、胆管癌、胰脏癌、皮脂腺癌、小肠癌和尿道癌
林奇综合症患者需要 colon cancer screening 更频繁，从更年轻的时候开始. 通过适当的早期筛查，90%的结肠癌是可以预防的.
What causes Lynch syndrome?
林奇综合症的发生是因为一种保护身体免受癌症侵害的基因发生了遗传变化（突变）. 当基因不能正常工作时，它们就不能大发娱乐提供同样多的保护. 这会增加你患癌症的风险.
有五种林奇综合征基因： MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, and EPCAM. 这些基因中的任何一个发生突变都会导致林奇综合症. 每个人都有这些基因的两个副本——一个来自母亲，一个来自父亲. 如果这两个拷贝中有一个发生了突变, 这个人患有林奇综合症，患癌症的风险也会增加. 每300到400人中就有1人被认为患有林奇综合症.
谁应该接受林奇综合症的检测?
有结肠癌家族史的人更容易患林奇综合症. 了解你的家族癌症病史对于判断你是否患有林奇综合症很重要. 如果你没有任何患有结肠的亲戚, uterine, or ovarian cancer, 你不太可能有林奇综合症.
以下是一个人可能患有林奇综合症的一些迹象：
- 50岁以下被诊断为结肠癌或子宫癌
- 同一个人有一种以上的林奇综合征相关癌症
- 同一家族中有不止一位亲属患有与林奇综合征相关的癌症
- 结肠癌或子宫癌的检测显示患Lynch综合征的风险很高
如果你或你的家人有这些症状, 你可以预约遗传咨询 家庭癌症评估诊所 to learn more. 预约遗传咨询，请致电801-587-9555.
During the appointment, 遗传咨询师会回顾你的病史和家族史，并讨论你患癌症的风险. 咨询师可能会要求进行基因测试，这可以大发娱乐确定你的个人癌症风险. 他们还可以根据这个评估为你制定癌症筛查或降低风险的计划.
林奇综合症基因检测是如何工作的?
基因检测寻找你基因中的突变. 林奇综合症的基因测试着眼于基因 MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 and EPCAM 为了了解它们是否正常工作，或者是否存在影响这些基因功能的突变.
你通常需要大发娱乐提供血液或唾液样本进行这项测试.
如果我有林奇综合症，我应该做哪些癌症筛查?
Cancer screening Lynch综合征的患病几率取决于你的突变基因，以及你是否有子宫或卵巢.
For everyone:
- Get a colonoscopy every 1–2 years. 开始做结肠镜检查的年龄不同：
- 如果父母或兄弟姐妹在年轻时被诊断出患有结肠直肠癌, 在确诊结肠癌前2-5年开始结肠镜检查.
- 对于MLH1和MSH2突变的人，在20-25岁开始结肠镜检查.
- 对于MSH6和PMS2突变的人，在30-35岁开始结肠镜检查.
- 从30-35岁开始，你可能需要每年做一次尿检. 这取决于你的基因突变、家族史和性别.
- 你可能需要从50岁开始进行胰腺癌筛查. 这取决于你的基因突变和家族史.
- 考虑从25-30岁开始每年做一次身体检查.
对于有子宫和/或卵巢的人, 和你的医生谈谈预防癌症或早期发现癌症的方法. 你的医生可能会推荐以下一些选择：
- 降低患癌症风险的药物
- 切除卵巢、输卵管或子宫的手术
- An endometrial biopsy 从30-35岁开始，每两年一次
你的医生可以大发娱乐你决定在什么年龄采取哪些步骤.
Where can I learn more?
你可以预约遗传咨询在 家庭癌症评估诊所. 大发娱乐大发娱乐提供电话、视频或亲自拜访. 预约遗传咨询，请致电801-587-9555.