与其他癌症相比， 胰腺癌 是比较罕见的. 但它是美国癌症死亡的第三大原因.
最近的研究和临床实践见解概述了照顾有胰腺癌家族史的患者的策略.
“人们普遍认为，胰腺癌没有有效的预防策略或筛查选择,Sean Mulvihill说, MD, 亨茨曼癌症研究所（HCI）胰腺癌外科医生，犹他大学（U of U）外科教授。. “然而，最近的研究表明，胰腺癌筛查对某些患者是有用的, 和, 进一步, 患者家族史中的胰腺癌可能是对其他癌症遗传易感性的重要预测指标, 包括乳房, 卵巢, 前列腺——所有这些都有强有力的筛查和预防选择."
高达10%的胰腺癌患者被发现患有遗传性癌症易感性综合征. 因此，国家综合癌症网络建议进行基因检测 所有 胰腺癌患者或其近亲（如果胰腺癌患者已去世）. 发现有遗传性癌症易感性的患者患多种癌症的风险通常会增加：
- brca1 /2基因突变的患者患乳腺癌的风险增加, 卵巢, 胰腺, 前列腺癌和黑色素瘤.
- ATM或PALB2突变的患者患乳腺癌和胰腺癌的风险增加.
- CDKN2A突变的患者患黑色素瘤和胰腺癌的风险增加.
HCI的家庭癌症评估诊所 为胰腺癌患者及其家属大发娱乐提供遗传咨询. HCI遗传咨询师Cathryn Koptiuch专门为有胰腺癌家族史的人大发娱乐提供遗传咨询. “这项独特的服务旨在大发娱乐患者和医疗保健大发娱乐提供者了解与胰腺癌家族史相关的癌症风险,Koptiuch说.
HCI遗传咨询师大发娱乐患有胰腺癌的患者确定遗传癌症倾向是否可能导致他们的诊断. 如果是这样的话, 然后患者的亲属可以进行基因检测，以确定他们是否遗传了同样的癌症易感性（称为级联测试）。. 这种级联测试方法可以确定哪些人患癌症的风险增加，哪些人没有. 根据他们的发现, 遗传咨询师大发娱乐患者及其家属了解如何管理任何增加的风险，或将遗传发现告知可能从基因检测中受益的其他人.
除了对黑色素瘤和乳腺癌进行筛查和降低风险之外, 卵巢, 前列腺癌, 遗传咨询师为患者及其家属提出了最好的胰腺癌筛查计划. 这些建议是基于2014年CAPS联盟的建议以及自这些建议提出以来发表的遗传文献.
以下类型的患者可能适合进行胰腺癌筛查：
- 有致病突变的病人 Brca1 brca2 atm， or PALB2 基因和有一级亲属（兄弟姐妹，孩子或父母）患有胰腺癌
- 有致病基因突变的病人 CDKN2A or STK11 不管他们的家族史如何
- 有强烈胰腺癌家族史的患者，无论其遗传状况如何，如果其亲属的诊断不知道是遗传性的, 包括以下内容：
- 有两个一级亲属被诊断为胰腺癌的患者
- 有两个近亲被诊断患有胰腺癌的患者, 其中一个是病人的一级亲属, 而且两个受影响的亲属都是彼此的一级亲属
接受胰腺癌筛查的患者通常在其亲属被诊断患有胰腺癌的50岁或10年前开始接受筛查, 先到者为准. 筛查方法包括年度影像学检查（MRI和EUS）以及血液检查.
HCI的遗传咨询师通过以下地点的远程医疗为盐湖城HCI和整个西部山区的患者及其家属大发娱乐提供咨询：
- 爱达荷州：博伊西的圣阿方索斯地区医疗中心和波卡特洛的波特纽夫医疗中心
- 内华达州：卡森市的卡森塔霍癌症中心
- 怀俄明州:圣. 杰克逊的约翰医疗中心和石泉斯威特沃特县纪念医院
人机交互的联系 家庭癌症评估诊所 拨打801-587-9555了解更多关于胰腺癌家族史患者基因检测的信息.